Zyclara® Creme von Viatris Healthcare
Medikamente
Imiquimod 3.75%
Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller
Wirkmechanismus
TLR-7 Agonist
Zulassung in der Dermatologie
klinisch typische, nicht hyperkeratotische, nicht hypertrophe, sichtbare oder tastbare aktinische Keratosen (AK) im Gesicht oder auf der unbehaarten Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen, wenn andere topische Behandlungsmöglichkeiten kontraindiziert oder weniger geeignet sind
Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen
keine
Galenische Form und Verabreichung
Creme, topisch
Vor Therapiebeginn
/
Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen
Klinische Beurteilung Therapieerfolg 4-8 Wochen nach Ende der Behandlung.
Dosierung/ Verabreichung
abends vor dem Zubettgehen auftragen pro Anwendung bis zu 2 Beutel mit je 250 mg Imiquimod-Creme pro Beutel
Anwendung/ Empfehlungen
Behandlungsfläche ist das ganze Gesicht bzw. die gesamte unbehaarte Kopfhaut
Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)
/
Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW
Unterbrechung bei intensiven Lokalreaktionen oder Infektionen
Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch
1x täglich über 2 Wochen, 2 Wochen Pause, 1x täglich über 2 Wochen (Intervalltherapie)
Kontraindikationen
Bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen/ entzündlichen Hauterkrankungen/ Organtransplantierten mit Vorsicht anwenden. Unverträglichkeit von Inhaltsstoffen (Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Cetylalkohol (Ph. Eur.) und Stearylalkohol (Ph. Eur.), Benzylalkohol).
Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)
Lokalreaktionen, in ausgeprägten Fällen bereits nach wenigen Tagen und begleitet von grippeähnlichen Symptomen.
Wechselwirkungen/ Interaktionen
/
Besondere Hinweise/ Warnhinweise
Kontakt mit Augen, Lippen, Nasenschleimhaut vermeiden.
Datum Aktualisierung
18.3.2023
